Oferta badań genetycznych

Lp.	Identyfikator	Diagnozowana choroba/patogen	Cena /PLN/	NFZ (T/N)
85	185	Galaktozemia typu 2 (badanie mutacji Q188R)	320	T
86	81	Gilbert, zespół Gilberta	230	T
102	92	Holt-Oram, zespół Holt-Orama	1350	N
115	146	Hypercholesterolemia rodzinna autosomalna dominująca ApoB100(R3500Q, R3531C, H3543Y), LDLR (G571E)	530	T
160	84	Niedobór alfa1-antytrypsyny	960	N
174	90	Podatność na infekcje	520	N
237	88	Trzustka, przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki	550	T
238	89	Trzustka, przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki	720	N
239	87	Trzustka, przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki (PRSS1)	910	N
240	86	Trzustka, przewlekłe rodzinne zapalenie trzustki, ostre nawracające zapalenie trzustki (SPINK)	550	T
244	270	Wielogenowy test predyspozycji do chorób układu krążenia (badanie 17 mutacji w 13 genach)	1200	N
264	83	Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa	230	N
275	197	Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - badanie czynnika V Leiden, genu F2 (G20210A), mutacje w genie MTHFR (panel - refundacja dotyczy tylko czynnika V i genu F2!)	720	T