• W Twojej rodzinie występuje choroba o genetycznej lub przypuszczalnie genetycznej etiologii (w praktyce każda choroba o niejasnej etiologii powinna budzić podejrzenie choroby genetycznej)
• U Twojego dziecka, Ciebie lub innych osób w rodzinie występuje wada wrodzona (większość wad wrodzonych powstaje przy udziale czynników genetycznych).
• W Twojej rodzinie wystąpiła niepełnosprawność intelektualna (upośledzenie umysłowe) – nawet jeśli jest to pierwszy przypadek w rodzinie i to także wówczas, gdy wydaje się, że przyczyną nieprawidłowego rozwoju umysłowego były czynniki niegenetyczne, np. niedotlenienie dziecka w okresie okołoporodowym.
• Jesteś w ciąży i chcesz się dowiedzieć, czy Twoja choroba lub przyjmowane przez Ciebie leki mogą spowodować uszkodzenie dziecka.
• U Ciebie i Twojego partnera/partnerki wystąpiły niepowodzenia rozrodu - brak ciąży, poronienia samoistne (2 lub więcej), poród martwy, zgon dziecka w okresie okołoporodowym (UWAGA!: mogą się za tym kryć przyczyny genetyczne, obserwowano niepowodzenia rozrodu a następnie urodzenie dziecka z poważną chorobą genetyczną).
• W Twojej rodzinie lub w rodzinie Twojego partnera/partnerki występowały wady wrodzone, niepełnosprawność intelektualna, niepowodzenia rozrodu, zgony dzieci z niewyjaśnionych przyczyn lub z powodu wad wrodzonych
• Jesteś osobą zdrową, u której w rodzinie występowały zachorowania na nowotwory złośliwe, w szczególności jeśli chorowały osoby młode lub w kolejnych pokoleniach – UWAGA ! bezpłatna konsultacja i badania genetyczne możliwe tylko w przypadkach spełniających kryteria diagnostyczne dla grupy wysokiego ryzyka – patrz  link DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA PREDYSPOZYCJI DO NOWOTWORÓW
• Jesteś osobą, która sama zachorowała na nowotwór złośliwy, nawet jeśli w rodzinie nie było wcześniej zachorowań, w szczególności jeśli zachorowanie nastąpiło w młodym wieku lub wystąpiło obustronnie lub też dotyczyło więcej niż jednego organu. UWAGA ! bezpłatna konsultacja i badania genetyczne możliwe tylko w przypadkach spełniających kryteria diagnostyczne dla grupy wysokiego ryzyka – patrz  link DIAGNOSTYKA MOLEKULARNA PREDYSPOZYCJI DO NOWOTWORÓW

Dla zapewnienia opieki genetycznej (konsultacje genetyczne i diagnostyka genetyczna) dla wyżej wymienionej grupy pacjentów Centrum Genetyki Medycznej posiada kontrakt z NFZ.

• Chcesz przeprowadzić badanie genetyczne obumarłego samoistnie zarodka/płodu - patrz link "Badanie materiału z poronienia."
• Jesteś osobą, która bez względu na to czy w rodzinie były zachorowania na nowotwory chce świadomie dbać o swoje zdrowie w zakresie profilaktyki onkologicznej i mieć przeprowadzone badania w kierunku najczęstszych  mutacji prowadzących do wysokiego ryzyka rozwoju nowotworów złośliwych
• Jesteś osobą zdrową, u której w rodzinie występowały zachorowania na nowotwory złośliwe, w szczególności jeśli chorowały osoby młode lub w kolejnych pokoleniach.
• Jesteś osobą, która sama zachorowała na nowotwór złośliwy, nawet jeśli w rodzinie nie było wcześniej zachorowań, w szczególności jeśli zachorowanie nastąpiło w młodym wieku lub wystąpiło obustronnie lub też dotyczyło więcej niż jednego organu.
• Chcesz mieć przeprowadzone badania w kierunku genetycznej predyspozycji do niektórych chorób wieku dorosłego

Tej grupie pacjentów oferujemy konsultacje genetyczne i diagnostykę genetyczną odpłatnie (badania prywatne)